Resumen Consentimiento informado. Usuarias de AOE.
A. PROPÓSITO DEL PROYECTO Este proyecto de investigación tiene como objetivo conocer más acerca de las dificultades y obstáculos que enfrentan las mujeres para tener acceso a servicios de salud relacionada con los anticonceptivos, en particular con la anticoncepción oral de emergencia. La anticoncepción de emergencia (conocida popularmente como “pastilla del día después”) fue aprobada para venta en farmacias desde el 2019. Lo que queremos saber con este formulario es si las mujeres que necesitan este medicamente lo están encontrando en las farmacias y si están encontrando obstáculos o trabas para poder adquirirlo. La persona responsable de este estudio de la Dra. Gabriela Arguedas Ramírez, farmacéutica y especialista en bioética. Trabaja en el Centro de Investigación en Estudios de la Mujer de la Universidad de Costa Rica. Este proyecto de investigación está aprobado por la Universidad de Costa Rica. El formulario está dirigido a mujeres mayores de 18 años.
B. ¿DE QUÉ SE TRATA LA PARTICIPACIÓN EN ESTA INVESTIGACIÓN? La participación consiste únicamente en llenar el formulario. Con la información obtenida se realizará un análisis para determinar cuáles son los principales obstáculos que dificultan o impiden a las mujeres obtener la anticoncepción de emergencia (“pastilla del día después). Este estudio se realizará durante el año 2022 y 2023. Al final se publicarán los resultados a través de la página web del Observatorio de los Derechos Reproductivos del Centro de Investigación en Estudios de la Mujer de la Universidad de Costa Rica. Toda la información personal (nombre, edad, etc.) de las participantes que llenen el formulario es absolutamente confidencial y no se publicará por ningún medio ni se compartirá con nadie.
Para participar en esta investigación ud debe ser mayor de edad.La participación es libre y voluntaria. Si está de acuerdo en participar en esta investigación, haga click en Sí.